不丹胡黃素P1600GX 對 CoV、Delta、Omicron 的天然草本方法解決和醫學根據
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從COVD-19 侵襲開始，再發現 Delta 病毒，然後出現了傳染力更強快的Omicron 病毒，各國深受疫情影響，而藥廠開始建議：不如再接種第3針疫苗，到底是否需要打第三針呢？
我用一個學術的方法來解釋一下，
今次我在說病毒，而有2種病毒，一種是愛滋病HIV病毒，在西醫學上對 HIV病毒是不能預防，也沒有疫苗。
為什麼呢？因為它是針對製造抗體我T-淋巴細胞，淋巴細胞已經破壞了就無法製造抗體，所以很多年來，Bill & Melinda gates foundation 花了很大的資本也還未研發出疫苗對付愛滋病，因為理論上是做不到疫苗，但治療方面，現在有些方法可以控制問題，就是何大一教授 Dr. David Ho 找到了種雞尾酒式療法。
雞尾酒療法有三種不同的藥物一起使用來對付愛滋病。為什麼用三種藥物？道理很簡單，道理是第一種藥物用來改變病毒的結構，另一種藥物是攻擊病毒，舉例病毒是有手和腳，那就用藥物先改變病毒原來的手腳結構，另一種藥物攻擊病毒的手，那麼病毒失去了手部，最後第三種藥物就是攻擊病毒的腳部，這樣是令病毒變化到面目全非，所以就沒有發病和感染的能力。所以令愛滋病毒從第一改變、再二次和三次的改變就失去傳染和攻擊能力，這可稱為協同效應的原理。
說回來最近大流行的 Covid-19病毒，現在有幾種疫苗，這些疫苗的目的都是控制病毒的 Landing （即是令病毒不能黏附普接受體，但病毒的變種令 Landing 更能抓住 Ace2 . 最新一份醫學研究報告 Reduced sensitivity of SARS-CoV-2 variant Delta to antibody neutralization 於2020年7月8日發表在醫學權威雜誌 Nature ( https://www.nature.com/articles/s41586-021-03777-9 。報告指出，如果只是打一針疫苗的話，是對付不了 Delta 變種病毒，因為打一針的是M型抗體 IGM ，而打了2針的就有95%保護作用，可以中和病毒 Delta, 於是藥廠就表示打第三針。
說到這裡，我舉一個例：如果我有2位病人，但我只有4支疫苗，那麼我該息樣安排給病人接種疫苗？每一個病人首先打了第一針，剩下最後 2 支疫苗，第三支疫苗給其中一個病人，有95% 保護作用，剩下一支疫苗是否給打了一針疫苗的病人？或是給已打了2針的病人？
答案很簡單，一定是給只打了一針的病人。道理很簡單，如果把剩下最後一支疫苗打給已打了第2針疫苗的病人，由95%再升到98%，而只打了一針的病人就會完全失去了抵抗能力了。因為打了2針已達到95%保護作用，升到98%是更理想的百分比，可是疫苗的數量並不能滿足全人類的需求，當然富裕的人可以購買疫苗而每月、每星期、每日打一針，就像每日服食維他命丸一樣，但不斷打疫苗就是不斷傷害自己的免疫系統。而現在全世界的疫苗只有這麼多，有些國家甚至沒有疫苗可打的，你還要鼓勵我們打第三針？這是不道德的商業角度，即是要大國儲存更多的疫苗，令到小國拿不到疫苗，原因是大國想國民打第三針，其實打了2針已經有95%保護作用，就不需要再打第三針。這個說法並不是我本人的，而是研究刊登出來。
剛才所說的，都是預防，我們生活在左閃右避、戴口罩、打疫苗，目的是不讓病毒黏在細胞表面，黏住了的話，疫苗就已經沒用，而且什麼是預防，受能染後，你不可能向病人再打所有預防性的疫苗，因為這時候已不是疫苗派用上場的時候，而是要治療的階段。
很多藥廠努力開發了一些概念藥，主要是一種 3CL-protease ( https://www.rndsystems.com/products/proteins-coronavirus-research?gclid=EAIaIQobChMIg52KsaHP9QIVU7LVCh2apASzEAAYASAAEgI3j_D_BwE ) 的抑制劑。原來在2020年8月中國暨南大學已經提出一個假設，這份報告名為： Potential of coronavirus 3C-like protease inhibitors for the development of mew anti-SARS-CoV-2 drugs: Insights from structures of protease and inhibitors ( https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924857920302259 )，這個假設是只要廢除3CL-protease，便能讓病毒胎死腹中。
3CL-protease 是很重要的酵素，因為這些病毒存在22個蛋白質，其中16個蛋白質是像一串列車式的互相連結，我們必須把病毒串連的蛋白質斷開，如果能夠廢掉負責剪開蛋白的酵素，病毒維持連成一體的模樣就斷開而無法動彈，就是立即停止了傳染。在南韓延世大學在2020年9月15日發表了一份研究報告 Tea Polyphenols EGCG and Theaflavin Inhibit the Activity of SARS-Cov-2 3CL-Protease In Vitro . ( https://www.hindawi.com/journals/ecam/2020/5630838/ )，發現了可以抑制3CL酵素的天然草本，從抑制效果低至高級別分類，綠茶素、芹菜素、洋蔥素、薑黃素。
當南韓延世大學發表報告後，在 2021年3月23日，輝瑞藥廠就發表了 Pfizer Initiates Phase 1 Study of Novel oral antiviral therapeutic agent against SARS-COV-2 ( https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-initiates-phase-1-study-novel-oral-antiviral ) 的新聞稿，表示要做一個臨床測試對付病毒，測試的重點是針對 3CL-protease, 這稱為治療，這個治療是一旦感染了病毒，就是斷開病毒體的結構，就能停止感染，病情就無法繼續傳播下去。
既然如果這是吸收綠茶素能守護身體，我在這裡進一步告訴大家，綠茶素還有2個對付病毒的作用。第一是病毒黏在免疫細胞，刺激一種酵素出現，叫激酶，激酶會激活一種叫活核因子 Kappa B, 之後製造細胞介素，特別是 TNF-β和IFN-γ 合作起來，這樣會引起嚴重的發炎反應，叫細胞介素風暴式者叫細胞因子風暴，令肺部嚴重受傷，而綠茶素就能抑制NF Kappa B 。這就是最關鍵的地方，抑制了就沒有接下來病情嚴重的事情發生，沒有出現細胞因子風暴，也沒有肺部嚴重受傷。
TNF-β 和 IFN-γ 令巨噬細胞分泌半乳凝集素，這個集素令成纖維細胞製造膠原蛋白，導致肺部纖維化，在這個過程中，綠茶素亦可抑制這個過程，除了令病毒胎死腹中，身體產生發炎反應，開始細胞因子風暴，綠茶素亦可透過抑制 NF Kappa B，就能停止細胞因子風暴，也停止進一步的肺纖維化。
如果你常用綠茶素來保健，
關於輝瑞藥廠想製造的概念藥，是抑制 3CL-protease ，該公司認為，在普洱茶中有種物質叫 Lovastatin ，普遍來說普洱茶能降低膽固醇，原來有另一家藥廠叫默克藥廠，在霉菌中同樣發現了 Lovastatin，但這藥廠將它天然的結構進行改變一點點，隨後申請專利，一年內就賺了幾億元，這就是藥廠的伎倆。先研究天然的成份，然後就改一點點，改頭換面地申請專利，這個成份是無傷大雅，仍能保持效力。另外就是治青光眼的藥物 Latanoprost，還發現了可以治療耳水不平衡，其實 Latanoprost 是一種天然成份的草本植物叫 Prostaglandin F2β, 又給藥廠改變一點點而已，藥廠有一班化學師，懂得改一點點，然後就可以申請專利，客人就原經意花了很高的價錢去買藥，但其實就是天然成份的差不多。那麼如果輝瑞藥廠的概念藥成功，那其實是稍微改變綠茶素的結構，但改變的結構不是絕對產生原有對付 3CL-protease 的效果，因為天然成份的效果既能令病毒胎死腹中，還可以抗炎，最後停止纖維化這三大重要功效。
為什麼 Omicron 比冠狀病毒更猛？
普通病毒的形體是一個個針刺刺出來，黏附上皮細胞的接受體產生感染，這些針刺就像寬鬆的衣服，但現在的病毒變種，懂得將此寬鬆改變，由針刺的改變為爪子式，那就很順暢地抓著上皮細胞接受體。所以當初只有個別 Omicron 病例出現，變成大部分的感染都是 Omicron 病毒，就是因為病毒能輕易抓住上皮細胞接受體，同時Omicrom的爪和病毒的體形比較普通冠狀病毒或 Covid-19都較大，從另一份研究報告中指出，在上皮細胞中原來很附地方都病 ACE 2, 例如腸的細胞大概有10個接受體，腎有8個、肝有7個、肺有6個⋯⋯研究報告 High expression ACE2 receptor of 2019-nCoV on the epithelial cells of oral mucosa ( https://www.nature.com/articles/s41368-020-0074-x ) 所說, 在口腔內的接受體比其他部位更多，即是說，不要以為吃東西不會感染，其實進食也能感染。今天 2022年，好像抗體對付不了 Omicron, 打了2針疫苗也可以感染，那麼我們還有什麼辦法？
現在我們從病毒黏著 ACE2 接受體開始，如果我們找到其他物質來爭奪ACE2 接受體，令Omicron 或其他病毒沒有位置黏著接受體，那麼爭奪接受體位置的東西叫血液緊張素2， 如果我們能多些血管緊張素 2， 那就可以和病毒爭奪 ACE2， 其中一個是抗氧化叫 NAC。另一個情況是現在病毒已經進入細胞內，準備開始自我複製，但這些病毒的蛋白質病16個蛋白質，像互相緊扣的火車卡連在一起，那就找東西把這16個蛋白質切斷，就可以砌成新的病毒，關鍵在於切斷的蛋白質酵素叫 3CL-Protease， 我們有什麼方法可以抑制§令 3CL-protease 切不開這些蛋白質？切不開就令細胞做不出新的病毒，就是令細胞胎死腹中。
第一是綠茶素，它就可以抑制3Cl-protease 切開。那麼是否只病綠茶素才足夠？那就第二的是洋蔥素 Structural stabilityof SARS-CoV-2 2CL protease and identification of quercetin as an inhibitor by experimental screening ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32745548/ ) , 同樣能抑制 3CL-protease 。
除了以上 天然保健食品之外，還有沒有更強更好的？就是薑黃素 Curcumin, Inhibition of the SARS-CoV-2 3CL pro main protease by plant polyphenols ( https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814621026005 ) ，其實我們不需要 3 種都服用，因為全世界的洋蔥素供應非常緊張，同樣真正有效果的薑黃素供應亦有限，有些人想買也買不到。那怎麼辦？很多人就找代替品或劣質的也照樣服用。
正如油輪在海上防止海盗上船，我們人類同樣需要預防惹病。
這個保健方法目的是令病毒胎死腹中，不能複製更多的病毒。接下來解決病毒會引起肺部發炎，如何防止發炎？發炎是取決卡 NFKB (Nuclear factor Kappa-B) - Essential role of caspases in epigallocatechin-3-gallate-mediated inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis. ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14676829/ )
而薑黃素和綠茶素、洋蔥素都可以抑制這個發炎的關鍵性蛋白質（即是 NFKB）Curcumin inhibits cell migration of human colon cancer colo 205 cells through the inhibition of nuclear factor kappa B/p65 and down-regulates cyclooxyrgenase-2 and matrix metalloproteinase-2 expressions. ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16619535/ )
這些功效是能令病毒不會在細胞內繁殖，還能抑制發病後的炎症和防止纖維化，所以最近的疫情中死亡的病人是死於肺纖維化、肺衰竭。在肺纖維化中有一個關鍵性的蛋白質，叫做乙型連接素，也正是綠茶素中含有的物質。
很多人離開醫院後，保養或保住性命，但肺部還是纖維化了，所以以上 3種天然保健品都能抑制引起纖維化的乙型連接素 P-catenin。
這方法就是防止氣管發炎、減低 NFKB、阻止肺部纖維化、減低乙型連接素，所以我們可以用這些方法，每天保護自己身體。為什麼要每天保護？這是起碼吸入了一個病毒，很多就進入細胞，入了細胞後它不能複製病毒，這就是保護自己的好方法。
服用方法：
可混合不丹薑黃素( 例如3粒），加上一粒 P1600GX，效果不錯。
也可以每天早餐後和晚餐服用不丹薑黃素：
年齡：4-15歲，每天一次一粒 （餐後），可打開膠囊混水喝。
年齡：15歲以上至少0歲，早餐後和晚餐後各3粒至5粒。
純P1600GX 服法：
每天一粒，相隔6小時後可再補充。
禁忌：
懷孕或準備要懷孕，月經來臨時段停服。
患有腎結石或膽結石人士，建議先行治療後服用。