治療癌症方法的好處和壞處

以下是了解有關治療癌症方法的好處和壞處,能幫助患者作出合適其治療方法。


先說 Bata Catenin 乙型連接素本來在細胞質的,當它進入細胞核後,就會令細胞開始複倍式不斷增加,那麼如果我們可以癈掉 Beta Catenin, 那麼原來準備好癌變的細胞,突然細胞被抽後腳,細胞就會自我凋亡,如何稱為自我凋亡?


細胞有兩種死亡方式,一種叫 Necrosis,可稱為壞死。舉例來說,當人體接受了別人的器官移植後出現排斥,這是原有身體內的細胞攻擊外來的細胞,令外來的器官細胞壞死,所以有些人接受器官移植後新器官壞死;另一種細胞死亡方法是,細胞裡的遺傳物質裂成碎片,例如心臟裂成碎片,人就會死亡,但身體是沒有傷痕的,這叫作 Apopotosis 。


當我發現能抑制乙型連接素 Bata Catenin,癌細胞便會自我凋亡。即做肺癌、子宮頸癌、肝癌等原同器官部位癌症,基本上稱之為癌症的,都是由乙型連接素病變而起。而降低乙型連接素,便可以降低所有癌症的患癌風險,不單要阻止它的增生,還可以令癌細胞自滅 (自我凋亡)。


先考慮用天然有機草本來降低乙型連接素,令癌細胞凋亡。


有機的紅薑黃素(可閱讀世界上有4大類別薑黃,有134種不同的薑黃,只有一種藥效功能最好。)

https://www.bbenatural.com/single-post/全世界有134種薑黃,藥食兩用的只有1種%E3%80%82


薑黃磨粉是稱為薑黃粉,有0.4%薑黃素,而保健食品薑黃素能煶純至98%

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32447466/


研究結果表明,CUR NPs 通過其抗氧化和抗炎特性提供了針對順鉑誘導的肝毒性和腎毒性的有效保護。


抗癌機制:

  1. 能目標性的操縱,以控制癌細胞的細胞週期,特異性地在於這蛋白質B和D, 有助於中斷癌細胞的細胞週期。

  2. 細胞週期蛋白依賴性蛋白激酶抑製劑(Cip / Kip 類)。具有抑制腫瘤的蛋白,它可以誘導腫瘤細胞死亡或凋亡,它也可以在G1 和 S期,使得它成為癌症治療的靶點,阻止癌細胞生長週期。

  3. 細胞分裂週期的蛋白質族:Cdc25, 調節致癌基因細胞週期蛋白依賴性激酶的活性。

  4. 可防止細胞凋亡,是Bcl-2 和 Bcl-xL的阻止細胞凋亡和整體調節這些蛋白質細胞的生死的方式。

  5. 從起查點出發,蛋白激酶蛋白質調節細胞週期,可以誘導細胞的停滯在一個特定的階段,甚至令細胞死亡。

  6. 抑制不同階級的細胞週期來逮捕癌細胞,像白介素-6 的炎症介質、環氧合酶-2都可以控制腫瘤。

  7. 細胞死亡或凋亡是一個高度機制的過程,有許多誘導凋亡,而一些抑制它的生物分子,薑黃素是細胞凋亡的強誘導劑。它通過:

a) 減少的細胞存活基因如NF-B的活性、EGR-1、c-myc基因、和Bcl-XL;

b) 增加細胞死亡促進基因,像p53和Bax的效動。

c) 其中的成份:薑黃素,通過炎症介質(胱天蛋白酶)和蛋白質的相互作用的活化作

用,已知作為令癌症凋死的受體,是存在於細胞表面上。


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17569215

genesdev.cshlp.org/content/18/8/851.full

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9990505

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16928813

有機綠茶素


綠茶素,並不是綠茶葉磨粉(綠茶粉),研究發現,一杯綠茶含有大約0.1%綠茶素,而保健食品中的綠茶素含量可達98%,威力比飲綠茶高倍,當中限制服用量在每天少於800mg,否則肝臟受損。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230018300928


https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32118296/ 主要結果:在本次審查更新中,我們共納入了 142 項已完成的研究(11 項實驗性研究和 131 項非實驗性研究)和兩項正在進行的研究。


這是前一版評論中包含的額外 10 項實驗性研究和 85 項非實驗性研究。11 項實驗研究將總共 1795 名參與者分配給綠茶提取物或安慰劑,所有這些都表明基於“偏倚風險”評估的整體方法學質量很高。根據三項研究並涉及 201 名參與者(低質量證據),對於新發前列腺癌,補充綠茶的參與者的總風險比 (RR) 為 0.50(95% 置信區間 (CI) 0.18 至 1.36)。


婦科癌症的總結 RR 為 1.50(95% CI 0.41 至 5.48;2 項研究,1157 名受試者;低質量證據)。未出現非黑色素瘤皮膚癌的影響證據(總結 RR 1.00,95% CI 0.06 至 15.92;1 項研究,1075 名參與者;低質量證據)。


此外,還報告了攝入綠茶提取物的不良反應,包括胃腸道疾病、肝酶升高,以及更罕見的失眠、血壓升高和皮膚/皮下反應。根據三項實驗研究,與安慰劑相比,食用綠茶提取物可略微改善生活質量。在非實驗性研究中,我們納入了來自 46 項隊列研究和 85 項病例對照研究的 1,100,000 多名參與者,根據紐卡斯爾-渥太華量表“偏倚風險”評估,這些研究的方法學質量平均為中到高。


在比較綠茶的最高攝入量與最低攝入量時,基於三項研究,涉及 52,479 名參與者(低質量證據),我們發現總體癌症發病率較低(總結 RR 0.83,95% CI 0.65 至 1.07)。相反,基於八項研究和 504,366 名參與者(低質量證據),我們發現服用綠茶與癌症相關死亡率之間沒有關聯(總結 RR 0.99,95% CI 0.91 至 1.07)。對於大多數特定部位的癌症,我們觀察到綠茶消費最高類別的 RR 與最低類別相比有所降低。


根據研究設計對分析進行分層後,我們發現一些癌症部位的結果存在強烈矛盾:食管癌、前列腺癌和泌尿道癌以及白血病在隊列研究中顯示 RR 增加,而在病例對照研究中 RR 降低或沒有差異。基於三項研究,涉及 52,479 名參與者(低質量證據)。相反,基於八項研究和 504,366 名參與者(低質量證據),我們發現綠茶消費與癌症相關死亡率之間沒有關聯(總結 RR 0.99,95% CI 0.91 至 1.07)。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19959000/

抑制前列腺癌的醫學證據:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24172305/


怎樣的劑量可以對付癌細胞?


單向式,則是以一種療法,視乎患者身體狀況而定,效果穩定,都可以令癌細胞自我凋亡。


協同效應方式

即是可以服用薑黃素和綠茶素,集合多種方式治療,這稱為協同效應,都可以令癌細胞自我凋亡。

戒食去能致癌食物

阿魏酸類食物有一種物質,令血管內皮細胞生長因子,當一個癌越來越大的時候,癌需要更多營養,營養從血液而來,因此癌會分泌血管內皮細胞生長因子,令癌細胞腫瘤旁邊的血液特意長出小血管輸送營養令它可以快速成長,同時癌細胞可以從新增的血管進行擴散。阿魏酸便會增加血管內皮細胞生長因子。


戒食含白介素 1 的食物,停止激活 Bate Catenin

靈芝、雲芝、蟲草、姬松茸、冬菇、草菇、磨菇等菇類,雪耳、木耳、雲耳、竹笙、髮菜、紅腰豆、燕麥、麥皮,含有真菌等細胞壁的物質叫乙聚糖,能激活提升白介素1 激活 Beta Catenin。


戒食含白藜蘆醇的食物和飲品

葡萄,花生油、果仁,花生、栗子……都含有白藜蘆醇,從而激活提升了白介素 1 激活 Beta Catenin。


戒食甜水果、土豆,澱粉質, 分泌滿足素,激活乙型連接素。

西醫通常的3個治療方法給患者建議


A)開刀切除手術


開刀切除癌瘤,首先了解癌細胞的數量,一般像一粒1cm的癌細胞可能內有十億個癌細胞,而開刀切除是不可能全部清除,但好處是起碼少了10億個癌細胞左右,剩下留在體內的癌細胞數量就會小而容易用電療或化療方式去清理。好處和壞處是,如果你是舌癌,是否切了舌頭?肝癌是否切去肝臟?肺癌是否切去肺部?


切除的風險是有的,視乎患者的實際病情,但切除並不代表癌症已經不存在。

B)化療藥


藥廠認為癌細胞出現很多不斷分裂複倍式增加,如果令細胞無辦法分裂,那麼癌細胞便無法增加和長大,在此這 3 款化療藥 (Cisplatin、Carboplatin, Oxalplatin),一種是白金的藥、令遺傳物質 DNA 不能分開,於是不能複製 DNA 式是繞在一起;Doxorubicin 或 Capecitabine 或 Taxotere 紫杉醇, 這些藥都是令細胞不能一分為二,所說的細胞,隨了癌細胞之外,也令其他細胞不能分裂。這些化療藥的副作用是什麼?


副作用是非常多,例如說:


1)神經受傷手腳極端麻痺,輕易觸碰便會彈起來;

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31047895/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30014595/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29020118/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31010378/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35418856/

2)肝毒性,肝臟受毒受傷,肝酵素上升;

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30383980/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30014595/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29753615/

4)腎毒性,令腎臟受傷,可能出現蛋白尿、腎功能衰竭需要洗腎;

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26101797/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20552253/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28082111/


5)骨髓毒性;

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18284811/

6)心臟受損,容易出現心律不正 ;

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26386112/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18483861/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28286287/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28445146/

以上常見的副作用,都在服用現時的化療藥出現的問題。為什麼這些毒性藥物使用?是因為有效劑量和毒性劑量應有30倍的分別,即是說病人服用30倍的劑量才會發生毒性的原則,而癌症藥物的要求是5倍至10倍,倍數少這並不代表毒性安全,而是令藥廠更容易通過藥品局的要求,只是在5-10倍範圍內的原則就可以在市上流通。


這些副作用和癌症來比較,化療藥物會激活一種癌的蛋白質 (Nuclear Factor Kappa B 17875721, 30804118),這是非常危險,激活後令癌細胞蔓延擴散,例如乳癌,可以由左邊去另右邊乳房,這稱為蔓延;而乳癌的癌細胞去了肺部,是另一個器官,這稱為擴散。這是有醫學證據在2007年已經發現,證明化療藥物能使 Nuclear Factor Kappa B 令癌細胞擴散,就像你用槌子打下螞蟻窩,當然有些螞蟻是被打死,但窩穴成了碎片,有未被打死的螞蟻就四散,當癌細胞四處跑去,正是跑去其他器官,由數十個細胞變成數百萬個細胞,大約6至9個月後,病人才發現,癌症又復發,醫生再繼續安排病人進行化療,癌細胞繼續擴散,所以這裡可以解釋了為什麼癌症醫治的難度。


C)電療


有一所研究所叫 Karolinska,這是一個每年決定誰可以獲得諾貝爾獎的地方,證實電療也能激活了 Nuclear Factor Kappa B,同樣和化療情況出現,當 X-ray 射中了癌細胞,其他癌細胞就跑掉出來,因此電療會把癌打散,所以化療、電療都會打散了癌細胞,是錯誤的治療方法。

為什麼會生癌,很簡單,就是乙型連接素太活躍,當我們能抑制乙型連接素,就可以抑制所有的癌細胞。

D)標靶藥

主要是抑制血管內皮細胞生長因子。

總結


在有好轉機會的情況下,選擇治療方式的重要性在於治療後出現不同的後患是不理想的,唯有這些毒性治療可留在最後關頭使用,一般來說,癌症並不可怕,只要找出病源,停止病源,加上治療才是最佳的方法,否則癌細胞復發機率越來越高,患者受了各器官受損的痛苦。


私下詢問: p1500clt@gmail.com


參考閱讀:

https://www.bbenatural.com/single-post/2020/06/29/癌症患者對薑黃素和胡黃素常見問題和解答

https://www.bbenatural.com/single-post/2020/06/29/薑黃是如何對子宮頸癌有幫助

https://www.bbenatural.com/single-post/2018/08/14/預防癌症轉移的8種醫據